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Laser-Induced fluorinated graphene for superhydrophobic surfaces with anisotropic wetting and switchable adhesion

材料科学 石墨烯 润湿 接触角 激光阈值 复合材料 聚合物 粘附 磁滞 垂直的 纳米技术 化学工程 光电子学 波长 物理 几何学 数学 量子力学 工程类
作者
Ki‐Ho Nam,Moataz Abdulhafez,Golnaz Najaf Tomaraei,Mostafa Bedewy
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:574: 151339-151339 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2021.151339
摘要

• Fluorinated polyimide films are fabricated by a two-step procedure to create poly(amic acid) precursors, followed by thermal curing. • Laser-induced graphene micropatterns with fluorine-doping and controlled morphology are fabricated by CO 2 laser rastering on fluorinated polyimide. • Surfaces are tailored from hydrophilic to superhydrophobic by controlling the programmed line pitch and fluence during lasing. • Parahydrophobicity is demonstrated with strong adhesion in a Cassie impregnating state of wetting on the fluorine-doped laser-induced graphene micropatterns. • Straining flexible substrates via curvature control enables switchable adhesion for precise transfer of droplets. We present a facile direct-write approach for patterning fluorine-doped nanocarbons directly on molecularly engineered polymers for superhydrophobic and parahydrophobic surfaces. We first synthesized two different polymer films, non-fluorinated and fluorinated polyimides (PIs), by two-step procedure to create poly(amic acid) precursors, followed by thermal curing. Morphology and chemical composition were controlled by adjusting the programmed scan line pitch from 101.6 to 508 μm during lasing to achieve superhydrophobicity with a water contact angle (CA) up to 156° in the direction perpendicular to carbonized lines. Droplets exhibited strong adhesion on our porous graphene micropatterns even when held at vertical and inverted orientations, indicating a Cassie impregnating state of wetting. Parahydrophobic F-LINC with line pitch of 355.6 μm exhibits high dynamic CAs along both perpendicular ( θ A⊥ = 165°, θ R⊥ = 127°) and parallel directions ( θ A‖ = 147°, θ R‖ = 87°) as well as highly anisotropic CA hysteresis (Δ θ ⊥ = 38°, Δ θ ‖ = 60°). Moreover, we demonstrate strain-induced switchable adhesion by leveraging substrate curvature control. Further, we show that our micropatterned polymer films can be used for transferring droplets without any loss or contamination. Hence, our approach offers new insights into designing interfaces for droplet manipulation, pick-and-place applications, and localized control of reactions.
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