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Sequential Interactions of the TCR with Two Distinct Cytoplasmic Tyrosine Kinases

T细胞受体 磷酸化 免疫受体酪氨酸激活基序 酪氨酸磷酸化 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src 酪氨酸激酶 CD3型 细胞质 细胞生物学 生物 蛋白质酪氨酸磷酸酶 SH3域 受体酪氨酸激酶 SH2域 锡克 酪氨酸 化学 分子生物学 激酶 生物化学 T细胞 信号转导 抗原 遗传学 免疫系统 CD8型
作者
Makio Iwashima,Bryan Irving,Nicolai S. C. van Oers,Andrew C. Chan,Arthur Weiss
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:263 (5150): 1136-1139 被引量:694
标识
DOI:10.1126/science.7509083
摘要

The T cell antigen receptor (TCR) initiates signals by interacting with cytoplasmic protein tyrosine kinases (PTKs) through a 17-residue sequence motif [called the antigen recognition activation motif (ARAM)] that is contained in the TCR zeta and CD3 chains. TCR stimulation induces the tyrosine phosphorylation of several cellular substrates, including the ARAMs. Lck kinase activity is required for phosphorylation of two conserved tyrosine residues in an ARAM. This phosphorylation leads to the recruitment of a second cytoplasmic PTK, ZAP-70, through both of the ZAP-70 Src homology 2 domains and its phosphorylation. Thus, TCR signal transduction is initiated by the sequential interaction of two PTKs with TCR ARAMs.

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