Platinum prodrug nanoparticles inhibiting tumor recurrence and metastasis by concurrent chemoradiotherapy

前药 癌症研究 转移 体内 细胞凋亡 放化疗 化学 体外 生物相容性 化疗 肿瘤微环境 放射治疗 医学 药理学 肿瘤细胞 癌症 内科学 生物 生物化学 有机化学 生物技术
作者
Wei Jiang,Lulu Wei,Bing Chen,Xingyu Luo,Peipei Xu,Jianfeng Cai,Yong Hu
出处
期刊:Journal of Nanobiotechnology [BioMed Central]
卷期号:20 (1): 129-129 被引量:20
标识
DOI:10.1186/s12951-022-01322-y
摘要

Although concurrent chemoradiotherapy (CRT), as one of the most effective antineoplastic therapies in clinic, can successfully inhibit the growth of tumor cells, a risk of developing secondary tumor is still an insurmountable barrier in clinical practice.Herein, a new platinum prodrug composed of tannic acid (TA) and Pt2+ (TA-Pt) complex film was synthesized on the surface of Fe2O3 nanoparticles (NPs) with excellent stability and biocompatibility for enhanced CRT. In this system, TA-Pt complex could respond to the tumor acidic microenvironment and damage the DNA of tumor cells. Moreover, the internal iron core not only improved the effect of subsequent radiotherapy (RT), but also disrupted the iron balance in cells, inducing intracellular ferroptosis and eliminating apoptosis-resistant cells. In vitro and vivo experimental results indicated that more than 90% of tumor cells were depleted and more than 75% of the cured tumor-bearing mice evinced no recurrence or metastasis.This work offered a new idea for combining the effective chemotherapy, RT and ferroptosis therapy to enhance the curative effect of CRT and inhibit tumor recurrence and metastasis.
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