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Primary Spindle Cell Sarcoma of the Lung with MGA::NUTM1 Fusion: An Extremely Rare Case of a Potentially Emerging Entity and Review of the Literature

肉瘤 融合基因 病理 生物 癌症研究 医学 基因 内科学 遗传学
作者
Natalia Georgantzoglou,Maryam Aghighi,Gregory M. Coté,Yin P. Hung,Darcy A. Kerr,Jason R. Pettus,Konstantinos Linos
出处
期刊:International Journal of Surgical Pathology [SAGE Publishing]
卷期号:30 (8): 931-938 被引量:9
标识
DOI:10.1177/10668969221092125
摘要

Originally described in a rare subset of poorly differentiated squamous cell carcinomas termed NUT carcinomas, NUTM1 rearrangements are now known to characterize a wide spectrum of neoplasms including sarcomas, poromas/porocarcinomas, unclassified adnexal carcinomas and pediatric acute lymphoblastic leukemia. The advent of next-generation sequencing (NGS) has led to the identification of a multitude of novel fusion partners in addition to BRD4, which was initially reported in the majority of NUT carcinomas. NUTM1-rearranged sarcomas usually harbor fusions with the MAD gene family ( MXD1, MXD4, MGA) and present as spindle cell proliferations in diverse locations in patients of all ages. Herein, we present a very rare case of spindle cell sarcoma of the lung, which harbored a NUTM1::MGA fusion and offer a comprehensive update of the recent data.
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