Extension of the Virtual Cell Based Assay from a 2-D to a 3-D Cell Culture Model

球体 生物信息学 生物系统 体外 细胞培养 实验数据 过程(计算) 生物物理学 毒性 计算机科学 化学 生物 数学 生物化学 统计 遗传学 有机化学 操作系统 基因
作者
Ewa Bednarczyk,Yanfei Lu,Alicia Paini,Sofia Batista Leite,Leo A. van Grunsven,Andrew Worth,Maurice Whelan
出处
期刊:Atla-alternatives To Laboratory Animals [SAGE]
卷期号:50 (1): 45-56 被引量:3
标识
DOI:10.1177/02611929221082200
摘要

Prediction of chemical toxicity is very useful in risk assessment. With the current paradigm shift towards the use of in vitro and in silico systems, we present herein a theoretical mathematical description of a quasi-diffusion process to predict chemical concentrations in 3-D spheroid cell cultures. By extending a 2-D Virtual Cell Based Assay (VCBA) model into a 3-D spheroid cell model, we assume that cells are arranged in a series of concentric layers within the sphere. We formulate the chemical quasi-diffusion process by simplifying the spheroid with respect to the number of cells in each layer. The system was calibrated and tested with acetaminophen (APAP). Simulated predictions of APAP toxicity were compared with empirical data from in vitro measurements by using a 3-D spheroid model. The results of this first attempt to extend the VCBA model are promising — they show that the VCBA model simulates close correlation between the influence of compound concentration and the viability of the HepaRG 3-D cell culture. The 3-D VCBA model provides a complement to current in vitro procedures to refine experimental setups, to fill data gaps and help in the interpretation of in vitro data for the purposes of risk assessment.
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