Microbial metabolite delta-valerobetaine is a diet-dependent obesogen

微生物群 失调 脂肪变性 脂肪组织 肉碱 线粒体 代谢物 β氧化 肥胖 生物 新陈代谢 内分泌学 生物化学 遗传学
作者
Ken H. Liu,Joshua Owens,Bejan Saeedi,Catherine E Cohen,Moriah P. Bellissimo,Crystal Naudin,Trevor Darby,Samuel Druzak,Kristal Maner-Smith,Michael Orr,Xin Hu,Jolyn Fernandes,Mary C. Camacho,Sarah Hunter-Chang,David VanInsberghe,Chunyu Ma,Thota Ganesh,Samantha M. Yeligar,Karan Uppal,Young‐Mi Go,Jessica A. Alvarez,Miriam B. Vos,Thomas R. Ziegler,Michael H. Woodworth,Colleen S. Kraft,Rheinallt Jones,Eric A. Ortlund,Andrew S. Neish,Dean P. Jones
出处
期刊:Nature metabolism [Springer Nature]
卷期号:3 (12): 1694-1705 被引量:31
标识
DOI:10.1038/s42255-021-00502-8
摘要

Obesity and obesity-related metabolic disorders are linked to the intestinal microbiome. However, the causality of changes in the microbiome-host interaction affecting energy metabolism remains controversial. Here, we show the microbiome-derived metabolite δ-valerobetaine (VB) is a diet-dependent obesogen that is increased with phenotypic obesity and is correlated with visceral adipose tissue mass in humans. VB is absent in germ-free mice and their mitochondria but present in ex-germ-free conventionalized mice and their mitochondria. Mechanistic studies in vivo and in vitro show VB is produced by diverse bacterial species and inhibits mitochondrial fatty acid oxidation through decreasing cellular carnitine and mitochondrial long-chain acyl-coenzyme As. VB administration to germ-free and conventional mice increases visceral fat mass and exacerbates hepatic steatosis with a western diet but not control diet. Thus, VB provides a molecular target to understand and potentially manage microbiome-host symbiosis or dysbiosis in diet-dependent obesity.
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