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Phenylalanine hydroxylase deficiency in a population in Germany: Mutational profile and nine novel mutations

生物苯丙氨酸羟化酶遗传学突变人口 21羟化酶苯丙氨酸基因人口学氨基酸社会学

作者

Per Guldberg,R. Mallmann,Karen Friis Henriksen,Flemming Güttler

出处

期刊：Human Mutation [Wiley]
日期：1996-01-01 卷期号：8 (3): 276-279 被引量：7

链接

标识

DOI：10.1002/(sici)1098-1004(1996)8:3<276::aid-humu14>3.0.co;2-#

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