An integrated study of Pt/WO3/SiO2 catalysts for the NO$z.sbnd;CO reaction III. FTIR kinetic study and correlation of promotional effects

化学 催化作用 离解(化学) 动力学 傅里叶变换红外光谱 微晶 动能 多相催化 红外光谱学 反应速率 无机化学 核化学 物理化学 化学工程 结晶学 有机化学 物理 量子力学 工程类
作者
J.R. Regalbuto,Eduardo E. Wolf
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier]
被引量:26
标识
DOI:10.1016/0021-9517(88)90180-7
摘要

Abstract The kinetics of the NOCO reaction and promotion mechanism of WO 3 on Pt WO 3 SiO 2 catalysts was studied by FTIR spectroscopy in an in situ recycle IR microreacto. It was found that addition of WO 3 to Pt SiO 2 increased activity toward the NOCO reaction. The kinetics displayed an inhibition behavior with increasing CO concentration, but WO 3 served to decrease CO surface coverage during the inhibited regime. However, the rate of NO dissociation over Pt was slowest for the most active (tungsta-containing) catalysts. Characterization studies showed previously that addition of WO 3 resulted in the decoration of Pt crystallites by suboxides of WO 3 . The promotional effects and kinetic results are explained in terms of the participation of PtWO x adlineation sites, which resulted from the decoration effect. Using this concept, a correlation between the increased activity and the concentration of adlineation sites successfully explained the kinetics and IR results obtained with all the catalysts used. The addition of WO 3 to Pt SiO 2 is believed to produce a small number of adlineation sites having very high NO dissociation activity.
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