CDK9 as an Appealing Target for Therapeutic Interventions

细胞周期蛋白依赖激酶9 RNA聚合酶Ⅱ 计算生物学 细胞周期蛋白依赖激酶 抄写(语言学) 聚四氟乙烯 激酶 生物 蛋白激酶A 细胞生物学 基因 遗传学 细胞周期蛋白依赖激酶2 发起人 基因表达 哲学 细胞周期 语言学
作者
Shirin Eyvazi,Mohammad Saeid Hejazi,Homan Kahroba,Mozghan Abasi,Reza Eghdam Zamiri,Vahideh Tarhriz
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:20 (4): 453-464 被引量:38
标识
DOI:10.2174/1389450119666181026152221
摘要

Cyclin Dependent Kinase 9 (CDK9) as a serine/threonine kinase belongs to a great number of CDKs. CDK9 is the main core of PTEF-b complex and phosphorylates RNA polymerase (RNAP) II besides other transcription factors which regulate gene transcription elongation in numerous physiological processes. Multi-functional nature of CDK9 in diverse cellular pathways proposes that it is as an appealing target. In this review, we summarized the recent findings on the molecular interaction of CDK9 with critical participant molecules to modulate their activity in various diseases. Furthermore, the presented review provides a rationale supporting the use of CDK9 as a therapeutic target in clinical developments for crucial diseases; particularly cancers will be reviewed.
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