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Familial knockin mutation of LRRK2 causes lysosomal dysfunction and accumulation of endogenous insoluble α-synuclein in neurons

LRRK2 溶酶体 细胞生物学 生物 突变 激酶 自噬 α-突触核蛋白 陶氏病 帕金森病 神经退行性变 生物化学 内科学 医学 疾病 基因 酶 细胞凋亡
作者
Jason Schapansky,Saurabh Khasnavis,Mark P. DeAndrade,Jonathan Nardozzi,Samuel R. Falkson,Justin D. Boyd,John Sanderson,Tim Bartels,Heather L. Melrose,Matthew J. LaVoie
出处
期刊：Neurobiology of Disease [Elsevier]
日期：2017-12-12 卷期号：111: 26-35 被引量：136
链接
nih.gov doaj.org nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.nbd.2017.12.005
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