Lipid droplet dynamics regulate adult muscle stem cell fate

细胞生物学 干细胞 细胞命运测定 生物 再生(生物学) 细胞 骨骼肌 生物化学 内分泌学 基因 转录因子
作者
Feng Yue,Stephanie N. Oprescu,Jiamin Qiu,Lijie Gu,Lijia Zhang,Jingjuan Chen,Naagarajan Narayanan,Meng Deng,Shihuan Kuang
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:38 (3): 110267-110267 被引量:78
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2021.110267
摘要

The lipid droplet (LD) is a central hub for fatty acid metabolism in cells. Here we define the dynamics and explore the role of LDs in skeletal muscle satellite cells (SCs), a stem cell population responsible for muscle regeneration. In newly divided SCs, LDs are unequally distributed in sister cells exhibiting asymmetric cell fates, as the LDLow cell self-renews while the LDHigh cell commits to differentiation. When transplanted into regenerating muscles, LDLow cells outperform LDHigh cells in self-renewal and regeneration in vivo. Pharmacological inhibition of LD biogenesis or genetic inhibition of LD catabolism through knockout of Pnpla2 (encoding ATGL, the rate-limiting enzyme for lipolysis) disrupts cell fate homeostasis and impairs the regenerative capacity of SCs. Dysfunction of Pnpla2-null SCs is associated with energy insufficiency and oxidative stress that can be partially rescued by antioxidant (N-acetylcysteine) treatment. These results establish a direct link between LD dynamics and stem cell fate determination.
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