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Macrocyclization strategy for improving candidate profiles in medicinal chemistry

化学 药物发现 细胞通透性 组合化学 环肽 小分子 生物利用度 纳米技术 生化工程 生物化学 药理学 肽 医学 工程类 材料科学
作者
Om Darlami,Rabin Pun,Sung‐Hoon Ahn,Seok‐Ho Kim,Dongyun Shin
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:272: 116501-116501 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116501
摘要

Macrocycles are defined as cyclic compounds with 12 or more members. In medicinal chemistry, they are categorized based on their core chemistry into cyclic peptides and macrocycles. Macrocycles are advantageous because of their structural diversity and ability to achieve high affinity and selectivity towards challenging targets that are often not addressable by conventional small molecules. The potential of macrocyclization to optimize drug-like properties while maintaining adequate bioavailability and permeability has been emphasized as a key innovation in medicinal chemistry. This review provides a detailed case study of the application of macrocyclization over the past 5 years, starting from the initial analysis of acyclic active compounds to optimization of the resulting macrocycles for improved efficacy and drug-like properties. Additionally, it illustrates the strategic value of macrocyclization in contemporary drug discovery efforts.
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