Cerium-based metal–organic framework-conducting polymer nanocomposites for supercapacitors

佩多:嘘 材料科学 假电容 纳米复合材料 超级电容器 化学工程 导电聚合物 薄膜 电化学 聚合物 纳米技术 图层(电子) 复合材料 电极 化学 冶金 物理化学 工程类
作者
Yin‐Lun Chang,M.D. Tsai,Cheng‐Hui Shen,Cheng‐Wei Huang,Yun‐Che Wang,Chung‐Wei Kung
出处
期刊:Materials today sustainability [Elsevier BV]
卷期号:23: 100449-100449 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.mtsust.2023.100449
摘要

Nanocomposites consisting of a cerium-based metal–organic framework (Ce-MOF-808) and a conducting polymer, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT), are synthesized by performing the pulse electrodeposition of PEDOT within the Ce-MOF-808 thin films. Ratios between MOF and PEDOT in the composites are tunable by simply adjusting the charge density used for electropolymerization, and the crystallinity, morphology, and elemental distributions of the resulting nanocomposites are characterized. Electrochemical behaviors and capacitive performances of the pristine MOF, pristine PEDOT thin films, and composite thin films are investigated with the use of the neutral sodium sulfate aqueous electrolytes. The reversible electrochemical reactivity of the highly porous Ce-MOF-808 provides a pseudocapacitance, and the electronically conducting PEDOT can not only offer a remarkable double-layer capacitance but also facilitate the electronic conduction between the redox-active cerium sites present in the MOF. As a result, the composite can outperform both the pristine MOF and pristine electrodeposited PEDOT as the active materials for supercapacitors. Findings here suggest that the highly porous and redox-active cerium-based MOF thin films are capable to enhance the capacitive performances of the electrodeposited PEDOT thin films.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
碎落星沉完成签到,获得积分10
1秒前
gyhmm发布了新的文献求助50
1秒前
1秒前
云端漫步完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
诚心淇发布了新的文献求助10
2秒前
所所应助xiangoak采纳,获得10
2秒前
隐形元彤完成签到,获得积分10
3秒前
科研达人发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
lico完成签到,获得积分10
4秒前
酷波er应助hanhanhan采纳,获得10
4秒前
taojiangyi发布了新的文献求助10
5秒前
爱学习完成签到,获得积分10
5秒前
ahai完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
6秒前
悬夜完成签到,获得积分10
6秒前
shenwei完成签到,获得积分10
6秒前
punker发布了新的文献求助10
6秒前
小马甲应助季定玮采纳,获得10
6秒前
7秒前
7秒前
素浅发布了新的文献求助10
8秒前
天天快乐应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
熊尼完成签到,获得积分10
9秒前
文静达完成签到,获得积分10
9秒前
赫连立果完成签到,获得积分10
9秒前
skf发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
deanna完成签到,获得积分10
10秒前
vivi完成签到 ,获得积分10
11秒前
Aqua完成签到,获得积分10
11秒前
shenwei发布了新的文献求助20
11秒前
研友_8DoPDZ完成签到,获得积分0
11秒前
徐凤年完成签到,获得积分10
12秒前
明月照我程完成签到,获得积分10
12秒前
英姑应助怕黑的含桃采纳,获得10
12秒前
一一完成签到,获得积分10
12秒前
诚心淇完成签到,获得积分10
12秒前
高分求助中
Thinking Small and Large 500
Algorithmic Mathematics in Machine Learning 500
Getting Published in SSCI Journals: 200+ Questions and Answers for Absolute Beginners 300
On translated images, stereotypes and disciplines 200
New Syntheses with Carbon Monoxide 200
Faber on mechanics of patent claim drafting 200
Quanterion Automated Databook NPRD-2023 200
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3834344
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3376864
关于积分的说明 10495644
捐赠科研通 3096375
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1704930
邀请新用户注册赠送积分活动 820309
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 771966