Improved Conditions for the Proline-Catalyzed Aldol Reaction of Acetone with Aliphatic Aldehydes

化学 羟醛反应 催化作用 羟醛缩合 有机化学 脯氨酸 丙酮 有机催化 环己酮 对映选择合成 产量(工程)
作者
Benjamin List,Alberto Martínez‐Cuezva,Kristina Zumbansen,A. Döhring,Manuel van Gemmeren
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:25 (07): 932-934 被引量:24
标识
DOI:10.1055/s-0033-1340919
摘要

The proline-catalyzed asymmetric aldol reaction between aliphatic aldehydes and acetone has, to date, remained underdeveloped. Challenges in controlling this reaction include avoiding undesired side reactions such as aldol condensation and self-aldolization. In recent years we have developed optimized conditions, which enable high yields and good to excellent enantioselectivities, and which are presented in this communication.

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