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TH9 cells that express the transcription factor PU.1 drive T cell–mediated colitis via IL-9 receptor signaling in intestinal epithelial cells

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作者
Katharina Gerlach,Youyi Hwang,Alexej Nikolaev,Raja Atreya,Heike Dornhoff,Stefanie Steiner,Hans‐Anton Lehr,Stefan Wirtz,Michael Vieth,Ari Waisman,Frank Rosenbauer,Andrew N. J. McKenzie,Benno Weigmann,Markus F. Neurath
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:15 (7): 676-686 被引量:385
标识
DOI:10.1038/ni.2920
摘要

The molecular checkpoints that drive inflammatory bowel diseases are incompletely understood. Here we found more T cells expressing the transcription factor PU.1 and interleukin 9 (IL-9) in patients with ulcerative colitis. In an animal model, citrine reporter mice had more IL-9-expressing mucosal T cells in experimental oxazolone-induced colitis. IL-9 deficiency suppressed acute and chronic colitis. Mice with PU.1 deficiency in T cells were protected from colitis, whereas treatment with antibody to IL-9 suppressed colitis. Functionally, IL-9 impaired intestinal barrier function and prevented mucosal wound healing in vivo. Thus, our findings suggest that the TH9 subset of helper T cells serves an important role in driving ulcerative colitis by regulating intestinal epithelial cells and that TH9 cells represent a likely target for the treatment of chronic intestinal inflammation.
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