A Chiral Bis-Sulfoxide Ligand in Late-Transition Metal Catalysis; Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition of Arylboronic Acids to Electron-Deficient Olefins

化学 配体(生物化学) 亚砜 催化作用 反应性(心理学) 过渡金属 产量(工程) 选择性 药物化学 手性配体 组合化学 立体化学 有机化学 对映选择合成 病理 受体 医学 冶金 材料科学 替代医学 生物化学
作者
Ronaldo Mariz,Xinjun Luan,Michele Gatti,Anthony Linden,Reto Dorta
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:130 (7): 2172-2173 被引量:148
标识
DOI:10.1021/ja710665q
摘要

A bis-sulfoxide with a binaphthyl backbone is introduced as a readily available, chiral ligand entity in late-transition metal catalysis. Ligand p-tol-BINASO [where p-tol-BINASO is 1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl-bis-(p-tolylsulfoxide)] is obtained in pure form in one single synthetic step from relatively cheap, commercially available starting materials. Precatalyst [{(P,R,R)-p-tol-BINASO}RhCl]2 was synthesized in high yield and structurally characterized by X-ray diffraction, and structural data were compared to the free ligand. The precatalyst shows both excellent reactivity and selectivity in the asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to cyclic α,β-unsaturated ketones and esters.
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