IL-6 regulates adipose deposition and homeostasis in lymphedema

脂肪组织 淋巴系统 淋巴水肿 炎症 平衡 医学 内分泌学 内科学 淋巴管新生 病理 癌症 转移 乳腺癌
作者
Daniel Cuzzone,Evan Weitman,Nicholas J. Albano,Swapna Ghanta,Ira L. Savetsky,Jason C. Gardenier,Walter J. Joseph,Jeremy S. Torrisi,Jacqueline Bromberg,Waldemar L. Olszewski,Stanley G. Rockson,Babak J. Mehrara
出处
期刊:American Journal of Physiology-heart and Circulatory Physiology [American Physiological Society]
卷期号:306 (10): H1426-H1434 被引量:79
标识
DOI:10.1152/ajpheart.01019.2013
摘要

Lymphedema (LE) is a morbid disease characterized by chronic limb swelling and adipose deposition. Although it is clear that lymphatic injury is necessary for this pathology, the mechanisms that underlie lymphedema remain unknown. IL-6 is a known regulator of adipose homeostasis in obesity and has been shown to be increased in primary and secondary models of lymphedema. Therefore, the purpose of this study was to determine the role of IL-6 in adipose deposition in lymphedema. The expression of IL-6 was analyzed in clinical tissue specimens and serum from patients with or without LE, as well as in two mouse models of lymphatic injury. In addition, we analyzed IL-6 expression/adipose deposition in mice deficient in CD4 + cells (CD4KO) or IL-6 expression (IL-6KO) or mice treated with a small molecule inhibitor of IL-6 or CD4 depleting antibodies to determine how IL-6 expression is regulated and the effect of changes in IL-6 expression on adipose deposition after lymphatic injury. Patients with LE and mice treated with lymphatic excision of the tail had significantly elevated tissue and serum expression of IL-6 and its downstream mediator. The expression of IL-6 was associated with adipose deposition and CD4 + inflammation and was markedly decreased in CD4KO mice. Loss of IL-6 function resulted in significantly increased adipose deposition after tail lymphatic injury. Our findings suggest that IL-6 is increased as a result of adipose deposition and CD4 + cell inflammation in lymphedema. In addition, our study suggests that IL-6 expression in lymphedema acts to limit adipose accumulation.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
mayberichard完成签到,获得积分10
4秒前
强壮的美女完成签到,获得积分10
5秒前
Kiry完成签到 ,获得积分10
6秒前
jess完成签到,获得积分10
7秒前
黑粉头头完成签到,获得积分10
7秒前
米博士完成签到,获得积分10
8秒前
coasting完成签到,获得积分10
9秒前
TheGreat完成签到,获得积分10
10秒前
LLL完成签到 ,获得积分10
10秒前
ww完成签到,获得积分10
10秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
11秒前
葉鳳怡完成签到 ,获得积分10
12秒前
Haibrar完成签到 ,获得积分10
12秒前
白华苍松完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
jfeng完成签到,获得积分10
17秒前
qqqdewq完成签到,获得积分10
18秒前
哈哈完成签到 ,获得积分10
18秒前
Anonymous完成签到,获得积分10
19秒前
自信的高山完成签到,获得积分10
20秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
21秒前
wjw发布了新的文献求助10
21秒前
空间完成签到 ,获得积分10
21秒前
courage完成签到 ,获得积分10
23秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
24秒前
24秒前
司藤完成签到 ,获得积分10
25秒前
南城雨落完成签到 ,获得积分10
28秒前
weiwei完成签到 ,获得积分10
30秒前
王伯文完成签到,获得积分10
30秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
30秒前
jeffrey完成签到,获得积分0
31秒前
王伯文发布了新的文献求助10
33秒前
活力的香芦完成签到,获得积分10
36秒前
研友_VZGVzn完成签到,获得积分10
36秒前
gulin完成签到,获得积分10
37秒前
39秒前
Tbin完成签到,获得积分10
40秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
41秒前
CD56发布了新的文献求助10
42秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Encyclopedia of Forensic and Legal Medicine Third Edition 5000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Agyptische Geschichte der 21.30. Dynastie 3000
Aerospace Engineering Education During the First Century of Flight 2000
从k到英国情人 1700
„Semitische Wissenschaften“? 1510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5773369
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5610689
关于积分的说明 15431077
捐赠科研通 4905880
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2639921
邀请新用户注册赠送积分活动 1587811
关于科研通互助平台的介绍 1542811