Inhibition of mitochondrial fission prevents cell cycle progression in lung cancer

线粒体分裂 细胞凋亡 线粒体融合 肺癌 基因敲除 癌症研究 DNM1L型 细胞生长 癌细胞 线粒体 癌症 生长抑制 化学 细胞周期 生物 细胞生物学 医学 病理 基因 线粒体DNA 生物化学 遗传学
作者
Jalees Rehman,Hannah J. Zhang,Péter T. Tóth,Yanmin Zhang,Glenn Marsboom,Zhigang Hong,Ravi Salgia,Aliya N. Husain,Christian Wietholt,Stephen L. Archer
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:26 (5): 2175-2186 被引量:587
标识
DOI:10.1096/fj.11-196543
摘要

Mitochondria exist in dynamic networks that undergo fusion and fission. Mitochondrial fusion and fission are mediated by several GTPases in the outer mitochondrial membrane, notably mitofusin‐2 (Mfn‐2), which promotes fusion, and dynamin‐related protein (Drp‐1), which promotes fission. We report that human lung cancer cell lines exhibit an imbalance of Drp‐1/Mfn‐2 expression, which promotes a state of mitochondrial fission. Lung tumor tissue samples from patients demonstrated a similar increase in Drp‐1 and decrease in Mfn‐2 when compared to adjacent healthy lung. Complementary approaches to restore mitochondrial network formation in lung cancer cells by overexpression of Mfn‐2, Drp‐1 inhibition, or Drp‐1 knockdown resulted in a marked reduction of cancer cell proliferation and an increase in spontaneous apoptosis. The number of cancer cells in S phase decreased from 32.4 ± 0.6 to 6.4 ± 0.3% with Drp‐1 inhibition ( P < 0.001). In a xenotransplantation model, Mfn‐2 gene therapy or Drp‐1 inhibition could regress tumor growth. The tumor volume decreased from 205.6 ± 59 to 70.6 ± 15 mm 3 ( P <0.05) with Mfn‐2 overexpression and from 186.0 ± 19 to 87.0 ± 6 mm 3 ( P <0.01) with therapeutic Drp‐1 inhibition. Impaired fusion and enhanced fission contribute fundamentally to the proliferation/apoptosis imbalance in cancer and constitute promising novel therapeutic targets.—Rehman, J., Zhang, H. J., Toth, P. T., Zhang, Y., Marsboom, G., Hong, Z., Salgia, R., Husain, A. N., Wietholt, C., Archer, S. L. Inhibition of mitochondrial fission prevents cell cycle progression in lung cancer. FASEB J. 26, 2175‐2186 (2012). www.fasebj.org
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
琳io完成签到 ,获得积分10
1秒前
英姑的应助被konakona采纳,获得10
1秒前
Russell完成签到,获得积分10
3秒前
xky3371发布了新的文献求助10
3秒前
LUJU发布了新的文献求助10
3秒前
猪猪侠发布了新的文献求助10
4秒前
Zyq1231发布了新的文献求助20
4秒前
科研通AI6.2的应助被SANJIN采纳,获得10
4秒前
CipherSage的应助被Sylwren采纳,获得10
4秒前
wangjingxin完成签到 ,获得积分10
5秒前
王琳给王琳的求助进行了留言
5秒前
6秒前
自律完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
6秒前
zeng完成签到,获得积分20
7秒前
LLL完成签到,获得积分10
7秒前
BinSir完成签到 ,获得积分10
8秒前
10秒前
10秒前
阿拉丁完成签到,获得积分10
10秒前
hpF完成签到 ,获得积分10
11秒前
deng发布了新的文献求助10
12秒前
李健的小迷弟的应助被然然采纳,获得10
12秒前
wzx完成签到,获得积分10
12秒前
Zyq1231完成签到,获得积分10
12秒前
聪明梦松发布了新的文献求助10
12秒前
leoluo完成签到,获得积分10
12秒前
yy完成签到,获得积分10
13秒前
kai完成签到,获得积分10
14秒前
知否完成签到,获得积分20
14秒前
konakona完成签到,获得积分10
14秒前
PYR完成签到,获得积分10
15秒前
雪梨101完成签到 ,获得积分10
15秒前
RuiXueLi发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
Sylwren发布了新的文献求助10
16秒前
。。完成签到,获得积分10
17秒前
英俊的铭的应助被NiceSunnyDay采纳,获得10
17秒前
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Nanocomposite Removal of Pesticides from Wastewater 2000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 1000
Электротехническая система магнитожидкостной герметизации валов регулируемых электродвигателей 800
日本語と中国語及びチベット・ビルマ語の語源関連性に関する分析 800
Practical Manual of Forensic Psychophysiology: Methodology, Execution, and Fields of Application 800
Holistic Discourse Analysis, Second Edition by Robert E. Longacre 666
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 内科学 复合材料 催化作用 心理学 人工智能 细胞生物学 光电子学 无机化学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7945755
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9426809
关于积分的说明 20981787
捐赠科研通 7530927
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3368246
关于科研通互助平台的介绍 2504703
邀请新用户注册赠送积分活动 2400090