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De novo design of protein homo-oligomers with modular hydrogen-bond network–mediated specificity

氢键 配对 碱基对 蛋白质设计 DNA 模块化设计 蛋白质结构 蛋白质工程 化学 纳米技术 计算生物学 生物 材料科学 物理 分子 计算机科学 生物化学 程序设计语言 有机化学 超导电性 量子力学
作者
Scott E. Boyken,Zibo Chen,Benjamin Groves,Robert A. Langan,Gustav Oberdorfer,Alex Ford,Jason M. Gilmore,Chunfu Xu,Frank DiMaio,J.H. Pereira,Banumathi Sankaran,Georg Seelig,Peter H. Zwart,David Baker
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:352 (6286): 680-687 被引量:306
标识
DOI:10.1126/science.aad8865
摘要

Building with designed proteins General design principles for protein interaction specificity are challenging to extract. DNA nanotechnology, on the other hand, has harnessed the limited set of hydrogen-bonding interactions from Watson-Crick base-pairing to design and build a wide range of shapes. Protein-based materials have the potential for even greater geometric and chemical diversity, including additional functionality. Boyken et al. designed a class of protein oligomers that have interaction specificity determined by modular arrays of extensive hydrogen bond networks (see the Perspective by Netzer and Fleishman). They use the approach, which could one day become programmable, to build novel topologies with two concentric rings of helices. Science , this issue p. 680 ; see also p. 657
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