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MicroRNA-378 promotes the malignant progression of oral squamous cell carcinoma by mediating FOXN3.

小RNA 基因敲除 癌症研究 免疫印迹 转移 生物 细胞 实时聚合酶链反应 小干扰RNA 病态的 病理 细胞培养 医学 癌症 转染 基因 生物化学 遗传学
作者
N Ding,M Luo,X-L Liao,Q-Y Bao,R-Y Li,B Wu
出处
期刊:European Review for Medical and Pharmacological Sciences [Verduci Editore]
卷期号:23 (14): 6202-6210 被引量:3
标识
DOI:10.26355/eurrev_201907_18437
摘要

This study aimed to detect the expression of microRNA-378 in OSCC, and further studies its effects on clinicopathology and prognosis of OSCC patients.Real-Time quantitative Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR) was used to detect the expression levels of microRNA-378 in 96 pairs of OSCC tissues and paracancerous tissues. The relationship between microRNA-378 expression and pathological parameters and prognosis of OSCC patients was analyzed. The expression level of microRNA-378 in OSCC cells was detected by RT-qPCR as well. Also, microRNA-378 knockdown expression model was constructed using small interfering RNA in OSCC cell lines CAL-27 and Tca8113. Biological functions of OSCC cells were determined using cell counting kit-8 (CCK-8), colony formation, and transwell assay. Western blot was conducted to detect the protein expression of FOXN3 in OSCC cells.RT-qPCR results showed that the expression level of microRNA-378 in OSCC tissues is remarkably higher than that in paracancerous tissues. Compared with OSCC patients with lower expression of microRNA-378, patients with higher expression of microRNA-378 had higher incidences of lymph node metastasis and distant metastasis, as well as shorter overall survival. MicroRNA-378 knockdown significantly decreased proliferative, invasive, and metastatic abilities of OSCC cells. Western blot results showed that microRNA-378 downregulates FOXN3 expression in OSCC cells. Rescue experiments found that microRNA-378 could regulate FOXN3, thus promoting the malignant progression of OSCC.MicroRNA-378 is highly expressed in OSCC, which is significantly associated with tumor staging, distant metastasis, and poor prognosis of OSCC. It is shown that microRNA-378 may promote malignant progression of OSCC by regulating FOXN3.

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