Self-growing Cu/Sn bimetallic electrocatalysts on nitrogen-doped porous carbon cloth with 3D-hierarchical honeycomb structure for highly active carbon dioxide reduction

材料科学 双金属片 化学工程 二氧化碳电化学还原 催化作用 可逆氢电极 碳纤维 电化学 电解质 成核 基质(水族馆) 电极 纳米技术 无机化学 过电位 化学 工作电极 一氧化碳 复合材料 冶金 有机化学 物理化学 海洋学 工程类 复合数 金属 地质学
作者
Luwei Peng,Yongxia Wang,Israr Masood ul Hasan,Bo Zhou,Yaofeng Wang,Jia Lin,Jinli Qiao,Feng‐Yuan Zhang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:264: 118447-118447 被引量:120
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2019.118447
摘要

The electrochemical CO2 reduction reaction (CO2RR) into liquid fuels is a promising avenue to both store intermittent renewable energy and reduce global CO2 emission, but daunting bottlenecks owing to poor selectivity, low activity and stability of the electrocatalysts. Herein, we report that bimetallic copper and tin are simultaneously deposited on the nitrogen doped porous carbon cloth (N-CC) via an efficient and facile co-electroplating strategy. The highly conductive N-doped porous carbon cloth as substrate enables a largely uniform distribution of N-doped defects, which can provide more active sites for the nucleation and growth of anchoring nano-sized Cn/Sn (3.39 nm). The as-prepared electrode (Cu(1)Sn(4)-N-CC), with a 3D-hierarchical porous honeycomb structure, could not only favor the diffusion of electrolyte and serve as “transfer posts” to confine the intermediates of reduced CO2, but also provide abundant terrace, ledge and kink atoms to function as active site for highly efficient CO2RR. As such, the obtained Cu(1)Sn(4)-N-CC electrode convert CO2 to formate with allured faradic efficiency (90.24 %), partial current density (15.56 mA cm−2) and production rate (173 μmol h-1 cm−2) at −0.97 VRHE, along with a long-term tolerance in CO2RR. This study may provide a new design for self-growing bimetallic catalyst on N-doped porous substrate to regulate advanced catalysts/electrodes for different applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
王鸿博完成签到,获得积分10
2秒前
活力涟妖发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
4秒前
5秒前
dali发布了新的文献求助10
5秒前
汉堡包应助ljh采纳,获得10
7秒前
云岫完成签到 ,获得积分10
7秒前
深情安青应助ljh采纳,获得10
7秒前
molihuakai应助ljh采纳,获得30
7秒前
小二郎应助ljh采纳,获得10
7秒前
科研通AI6.4应助ljh采纳,获得30
7秒前
CipherSage应助ljh采纳,获得10
7秒前
ding应助ljh采纳,获得10
7秒前
赘婿应助ljh采纳,获得30
7秒前
研友_VZG7GZ应助ljh采纳,获得30
7秒前
科研通AI6.2应助ljh采纳,获得30
7秒前
嘟嘟日记发布了新的文献求助10
8秒前
Lucas应助luuuuuing采纳,获得10
8秒前
和谐嚓茶完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
petli发布了新的文献求助10
9秒前
美女完成签到 ,获得积分10
9秒前
DDD应助明理若枫采纳,获得10
11秒前
医学僧完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
大模型应助大气的乌冬面采纳,获得30
13秒前
Alien完成签到 ,获得积分10
14秒前
科研通AI6.4应助糖卜里卜采纳,获得10
14秒前
15秒前
独特翠芙完成签到 ,获得积分10
15秒前
坦率灵槐完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
17秒前
刘蕊发布了新的文献求助10
18秒前
123发布了新的文献求助10
18秒前
愉快的真应助xiaolizi采纳,获得30
18秒前
米糠菜茄子完成签到 ,获得积分10
19秒前
纪鹏飞完成签到,获得积分10
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
2026年中国辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯行业市场现状调查及投资机会研判报告 1000
2026年中国辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯行业市场规模及竞争格局分析报告 1000
48V Low-voltage Power Distribution Network (PDN) Architecture Industry Report, 2024 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
Introducing the Learning Sciences 600
Resiliency Scale for Adolescents--Chinese Version 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7322324
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8937727
关于积分的说明 18949053
捐赠科研通 6980139
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3214967
关于科研通互助平台的介绍 2382478
邀请新用户注册赠送积分活动 2194165