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CCL21-loaded 3D hydrogels for T cell expansion and differentiation

自愈水凝胶 材料科学 细胞疗法 T细胞 组织工程 淋巴 免疫疗法 细胞 细胞生物学 生物医学工程 免疫学 免疫系统 化学 医学 生物 生物化学 病理 高分子化学
作者
Eduardo Pérez del Río,Fabião Santos,Xavier Rodríguez Rodríguez,Marc Martínez-Miguel,Ramon Roca-Pinilla,Anna Arı́s,Elena García‐Fruitós,Jaume Veciana,Joachim P. Spatz,Imma Ratera,Judith Guasch
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier BV]
卷期号:259: 120313-120313 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2020.120313
摘要

Recent achievements in the field of immunotherapy, such as the development of engineered T cells used in adoptive cell therapy, are introducing more efficient strategies to combat cancer. Nevertheless, there are still many limitations. For example, these T cells are challenging to manufacture, manipulate, and control. Specifically, there are limitations in producing the large amounts of therapeutic T cells needed for these therapies in a short period of time and in an economically viable manner. In this study, three-dimensional (3D) poly(ethylene) glycol (PEG) hydrogels covalently combined with low molecular weight heparin are engineered to resemble the lymph nodes, where T cells reproduce. In these hydrogels, PEG provides the needed structural and mechanical properties, whereas heparin is used as an anchor for the cytokine CCL21, which is present in the lymph nodes, and can affect cell migration and proliferation. The 3D structure of the hydrogel in combination with its loading capacity result in an increased primary human CD4+ T cell proliferation compared to the state-of-the-art expansion systems consisting of artificial antigen presenting cells. Thus, we present a new tool for adoptive cell therapy to help achieving the large numbers of cells required for therapy of selected phenotypes targeted against cancer cells, by mimicking the lymph nodes.
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