Physiological basis for xenotransplantation from genetically modified pigs to humans

异种移植 生物 转基因生物 移植 计算生物学 进化生物学 遗传学 医学 内科学 基因
作者
Leigh Peterson,Magdi H. Yacoub,David Ayares,Kazuhiko Yamada,Daniel Eisenson,Bartley P. Griffith,Muhammad M. Mohiuddin,W.H. Eyestone,J. Craig Venter,Ryszard T. Smoleński,Martine Rothblatt
出处
期刊:Physiological Reviews [American Physiological Society]
卷期号:104 (3): 1409-1459 被引量:30
标识
DOI:10.1152/physrev.00041.2023
摘要

The collective efforts of scientists over multiple decades have led to advancements in molecular and cellular biology-based technologies including genetic engineering and animal cloning that are now being harnessed to enhance the suitability of pig organs for xenotransplantation into humans. Using organs sourced from pigs with multiple gene deletions and human transgene insertions, investigators have overcome formidable immunological and physiological barriers in pig-to-nonhuman primate (NHP) xenotransplantation and achieved prolonged pig xenograft survival. These studies informed the design of Revivicor’s (Revivicor Inc, Blacksburg, VA) genetically engineered pigs with 10 genetic modifications (10 GE) (including the inactivation of 4 endogenous porcine genes and insertion of 6 human transgenes), whose hearts and kidneys have now been studied in preclinical human xenotransplantation models with brain-dead recipients. Additionally, the first two clinical cases of pig-to-human heart xenotransplantation were recently performed with hearts from this 10 GE pig at the University of Maryland. Although this review focuses on xenotransplantation of hearts and kidneys, multiple organs, tissues, and cell types from genetically engineered pigs will provide much-needed therapeutic interventions in the future.
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