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5.1 µm Ion‐Regulated Rigid Quasi‐Solid Electrolyte Constructed by Bridging Fast Li‐Ion Transfer Channels for Lithium Metal Batteries

材料科学 桥接(联网) 电解质 金属锂 锂(药物) 化学工程 金属 离子 无机化学 电极 有机化学 物理化学 冶金 工程类 化学 医学 计算机网络 计算机科学 内分泌学
作者
Yangxi Liu,Suqing Wang,Wei‐Cheng Chen,Wenhan Kong,Shupei Wang,Haixing Liu,Li Ding,Liang‐Xin Ding,Haihui Wang,Liang‐Xin Ding,Haihui Wang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (28): e2401837-e2401837 被引量:29
标识
DOI:10.1002/adma.202401837
摘要

An ultra-thin quasi-solid electrolyte (QSE) with dendrite-inhibiting properties is a requirement for achieving high energy density quasi-solid lithium metal batteries (LMBs). Here, a 5.1 µm rigid QSE layer is directly designed on the cathode, in which Kevlar (poly(p-phenylene terephthalate)) nanofibers (KANFs) with negatively charged groups bridging metal-organic framework (MOF) particles are served as a rigid skeleton, and non-flammable deep eutectic solvent is selected to be encapsulated into the MOF channels, combined with in situ polymerization to complete safe electrolyte system with high rigidness and stability. The QSE with constructed topological network demonstrates high rigidity (5.4 GPa), high ionic conductivity (0.73 mS cm-1 at room temperature), good ion-regulated properties, and improved structural stability, contributing to homogenized Li-ion flux, excellent dendrite suppression, and prolonged cyclic performance for LMB. Additionally, ion regulation influences the Li deposition behavior, exhibiting a uniform morphology on the Li-metal surface after cycling. According to density-functional theory, KANFs bridging MOFs as hosts play a vital function in the free-state and fast diffusion dynamics of Li-ions. This work provides an effective strategy for constructing ultrathin robust electrolytes with a novel ionic conduction mode.
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