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[Construction and identification of a stable CT26 cell line expressing CD19-FLUC-GFP].

CD19 绿色荧光蛋白 荧光素酶 流式细胞术 细胞培养 嵌合抗原受体 分子生物学 转染 化学 癌症研究 T细胞 医学 生物 免疫学 免疫系统 生物化学 遗传学 基因
作者
Yujie Guo,Haixiao Duan,Yining Chen,Binfeng Yang,Han Hu,Binlei Liu,Yang Wang
出处
期刊:PubMed 卷期号:40 (2): 458-472
标识
DOI:10.13345/j.cjb.230468
摘要

Solid tumors lack well-defined targets for chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy. Therefore, introducing a known target molecule, CD19, into solid tumor cell lines via lentiviral transduction to investigate the cytotoxicity of CD19 CAR-T cells can potentially support CAR-T cell therapy against solid tumors. In this study, a stable colon cancer CT26 cell line, CT26-CD19-FLUC-GFP, expressing CD19, firefly luciferase (FLUC), and green fluorescent protein (GFP), was constructed using a triple-plasmid lentiviral system. The growth characteristics of this cell line were consistent with those of the CT26 cell line. Subsequent flow cytometry analysis confirmed stable expression of CD19 and GFP in CT26-CD19-FLUC-GFP cells after serial passaging up to the 5th, 10th, and 22nd generations. Further validation revealed significantly higher levels of

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