Engineering of the Cu+/Cu0 interface by chitosan-glucose complex for aqueous phase reforming of methanol into hydrogen

催化作用 甲醇 水溶液 化学 壳聚糖 化学工程 双水相体系 金属 吸附 结合 制氢 色散(光学) 选择性 无机化学 有机化学 数学分析 工程类 物理 光学 数学
作者
Xiuting Wu,Zefeng Zheng,Liang Ma,Changsong Hu,Yunhong Pi,Tiejun Wang
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:48 (87): 33948-33959 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.05.147
摘要

The aqueous-phase reforming of methanol(APRM)via non-precious metal heterogeneous catalysts is highly desirable, but challenging. Herein, we report a highly efficient copper catalyst encapsulated by chitosan-glucose (CS-G) conjugate with high metal loading of 35 wt% for H2 generation from APRM. The optimized Cu@CS19-G1-300 catalyst exhibited exceptional activity of 1.39 × 105 μmolH2/gcat/h at low temperature of 210 °C, which was ∼4.5 times higher than that of commercial CuZrAl catalysts (2.88 × 104 μmolH2gcat−1h−1). The chitosan-glucose conjugate acted not only as the main carbon support for Cu dispersion, but also as adsorbent to stablize as many Cu ions as possible. And meanwhile, with abundant Cu+/Cu0 interface sites due to the reducing effect of glucose, the water gas shift reaction (WGSR) was intensified and thus displayed excellent selectivity toward CO by-product. This specific catalyst construction for H2 production from APRM exhibits great potential of on-site H2 supply for polymer membrane fuel cells.
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