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Aqueous AlCl3/ZnCl2 solution room-induced the self-growing strategy of expanded topological network for cellulose/polyacrylamide-based solid-state electrolytes

聚丙烯酰胺 水溶液 纤维素 固态 电解质 化学工程 拓扑(电路) 化学 材料科学 高分子化学 有机化学 物理化学 数学 电极 组合数学 工程类
作者
Xin Li,Youlong Wang,Yahui Tian,Zhiguo Wang,Lili Zhang,Jinxia Ma
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:670: 311-322 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.05.102
摘要

The green synthesis strategy for cellulose-containing hydrogel electrolytes is significant for effectively managing resources, energy, and environmental concerns in the contemporary world. Herein, we propose an all-green strategy using AlCl3/ZnCl2/H2O solvent to create cellulose/polyacrylamide-based hydrogel (AZ-Cel/PAM) with expanded hierarchical topologies. The aqueous AlCl3/ZnCl2 facilitates the efficient dissolution of cellulose at room temperature, and the dispersed Al3+-Zn2+ ions autocatalytic system catalyzes in-situ polymerization of acrylamide (AM) monomer. This expands the AM network within the cellulose framework, forming multiple bonding interactions and stable ion channels. The resulting hybrid hydrogel exhibits improved mechanical properties (tensile strength of 56.54 kPa and compressive strength of 359.43 kPa) and enhanced ionic conductivity (1.99 S/m). Furthermore, it also demonstrates excellent adhesion, freeze resistance (−45 °C), and water retention capabilities. Quantum simulations further clarify the mechanical composition and ion transport mechanism of AZ-Cel/PAM hydrogels. The assembled supercapacitor with the hydrogel electrolyte, demonstrates an ideal area-specific capacitance of 203.80 mF/cm2. This all-green strategy presents a novel approach to developing sustainable energy storage devices.
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