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Ubiquitin-mediated mitophagy regulates the inheritance of mitochondrial DNA mutations

粒体自噬 线粒体DNA 生物 遗传学 突变 线粒体 解旋酶 自噬 细胞生物学 突变 突变体 粒线体疾病 核DNA DNAJA3公司 DNA 人类线粒体遗传学 线粒体融合 非孟德尔遗传 三磷酸腺苷 点突变 表型 线粒体肌病 DNA损伤 遗传(遗传算法) 线粒体脑肌病 核基因 分子生物学
作者
Michele Frison,Brandon S. Lockey,Yu Nie,Zoe Golder,Eleni Theiaspra,Cameron Ryall,Camilla Lyons,Stephen P. Burr,Malwina Prater,Lyuba V. Bozhilova,Angelos Glynos,James B. Stewart,Nick S. Jones,Marcos Roberto Chiaratti,Patrick F. Chinnery
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:390 (6769): 156-163 被引量:5
标识
DOI:10.1126/science.adr5438
摘要

inhibition recapitulated these findings by increasing ubiquitin-mediated mitochondrial autophagy (mitophagy). We also found that high mutant burden, or heteroplasmy, impairs the ubiquitin-proteasome system, explaining how mutations can evade quality control to cause disease. Inhibiting USP30 unleashes latent mitophagy, reducing mutant mtDNA in high-heteroplasmy cells. These findings suggest a potential strategy to prevent mitochondrial disorders.
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