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CuSe2 Nanocubes Enabling Efficient Sodium Storage

材料科学 阳极 法拉第效率 电化学 锂(药物) 储能 扩散 电极 离子 化学工程 纳米技术 电导率 物理化学 热力学 工程类 物理 内分泌学 功率(物理) 化学 医学 量子力学
作者
Qi Zhu,Anding Xu,Huaming Chen,Chenxi Liu,Yurong Yan,Songping Wu
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (10): 12976-12985 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acsami.2c20655
摘要

As the most promising candidate for lithium-ion batteries (LIBs), the electrochemical performance of sodium-ion batteries (SIBs) is highly dependent on the electrode materials. Copper selenides have established themselves as potential anode materials for SIBs due to their high theoretical capacity and good conductivity. However, the poor rate performance and fast capacity fading are the major challenges to their practical application in SIBs. Herein, single-crystalline CuSe2 nanocubes (CuSe2 NCs) are successfully synthesized via a solvothermal method. As an anode of SIBs, the CuSe2 NCs render an almost 100% initial Coulombic efficiency, an outstanding long cycle life, e.g., 380 mA h g-1 after 1700 cycles at 10 A g-1, and an unprecedented rate performance of 344 mA h g-1 at 50 A g-1. Ex situ X-ray diffraction (XRD) patterns reveal the crystalline transformation of energy-storage materials, and the density functional theory (DFT) conclusion suggests that fast and stable ion diffusion kinetics enhances their electrochemical performance upon sodiation/desodiaton. The investigation into the mechanism provides a theoretical basis for subsequent practical applications.
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