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Coordination-driven structure reconstruction in polymer of intrinsic microporosity membranes for efficient propylene/propane separation

丙烷 微型多孔材料 烯烃纤维 材料科学 化学工程 聚合物 气体分离 金属有机骨架 选择性 高分子化学 纳米技术 化学 有机化学 复合材料 催化作用 吸附 工程类 生物化学
作者
Yanxiong Ren,Boyang Chong,Wei Xu,Zhengqing Zhang,Lin Liu,Yingzhen Wu,Yutao Liu,Haifei Jiang,Xu Liang,Hong Wu,Hongjun Zhang,Bangjiao Ye,Chongli Zhong,Guangwei He,Zhongyi Jiang
出处
期刊:The Innovation [Elsevier BV]
卷期号:3 (6): 100334-100334 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.xinn.2022.100334
摘要

Polymers of intrinsic microporosity (PIMs), integrating unique microporous structure and solution-processability, are one class of the most promising membrane materials for energy-efficient gas separations. However, the micropores generated from inefficient chain packing often exhibit wide pore size distribution, making it very challenging to achieve efficient olefin/paraffin separations. Here, we propose a coordination-driven reconstruction (CDR) strategy, where metal ions are incorporated into amidoxime-functionalized PIM-1 (AO-PIM) to in situ generate coordination crosslinking networks. By varying the type and content of metal ions, the resulting crosslinking structures can be optimized, and the molecular sieving capability of PIM membranes can be dramatically enhanced. Particularly, the introduction of alkali or alkaline earth metals renders more precise micropores contributing to superior C3H6/C3H8 separation performance. K+ incorporated AO-PIM membranes exhibit a high ideal C3H6/C3H8 selectivity of 50, surpassing almost all the reported polymer membranes. Moreover, the coordination crosslinking structure significantly improves the membrane stability under higher pressure as well as the plasticization resistant performance. We envision that this straightforward and generic CDR strategy could potentially unlock the potentials of PIMs for olefin/paraffin separations and many other challenging gas separations.

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