Functionalized Metal–Organic Framework‐Modified Hydrogel That Breaks the Vicious Cycle of Inflammation and ROS for Repairing of Diabetic Bone Defects

炎症 活性氧 再生(生物学) 二甲双胍 细胞生物学 化学 骨愈合 粒体自噬 线粒体 平衡 药理学 细胞凋亡 医学 内科学 糖尿病 自噬 内分泌学 生物化学 生物 解剖
作者
An Lao,Jiaqing Wu,Jiaqing Wu,Dejian Li,Aili Shen,Yaxin Li,Yu Zhuang,Kaili Lin,Jianyong Wu,Jianyong Wu,Jiaqiang Liu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:19 (36): e2206919-e2206919 被引量:112
标识
DOI:10.1002/smll.202206919
摘要

The regeneration of diabetic bone defects remains challenging. Hyperglycemia causes inflammation state and excessive reactive oxygen species (ROS) during bone regeneration period. These two effects reinforce one another and create an endless loop that is also accompanied by mitochondrial dysfunction. However, there is still no effective and inclusive method targeting at the two aspects and breaking the vicious cycle. Herein, nanoparticles-Met@ZIF-8(metformin loaded zeolitic imidazolate frameworks) modified hydrogel that is capable of releasing metformin and Zn elements are constructed. This hydrogel treats hyperglycemia while also controlling mitochondrial function, reducing inflammation, and restoring homeostasis. In addition, the synergetic effect from metformin and Zn ions inhibits ROS-inflammation cascade generation and destroys the continuous progress by taking effects in both ROS and inflammation and further keeping organelles' homeostasis. Furthermore, with the recovery of mitochondria and breakdown of the ROS-inflammation cascade cycle, osteogenesis under a diabetic microenvironment is enhanced in vivo and in vitro. In conclusion, the study provides critical insight into the biological mechanism and potential therapy for diabetic bone regeneration.
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