PROTAC: An Effective Targeted Protein Degradation Strategy for Cancer Therapy

蛋白质降解 蛋白酶体 蛋白质水解 泛素连接酶 医学 前列腺癌 癌症 癌症研究 泛素 生物 细胞生物学 内科学 生物化学 基因
作者
Simin Qi,Jinyun Dong,Zhiyuan Xu,Xiangdong Cheng,Weidong Zhang,Jiang‐Jiang Qin
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media]
卷期号:12: 692574-692574 被引量:271
标识
DOI:10.3389/fphar.2021.692574
摘要

Proteolysis targeting chimeric (PROTAC) technology is an effective endogenous protein degradation tool developed in recent years that can ubiquitinate the target proteins through the ubiquitin-proteasome system (UPS) to achieve an effect on tumor growth. A number of literature studies on PROTAC technology have proved an insight into the feasibility of PROTAC technology to degrade target proteins. Additionally, the first oral PROTACs (ARV-110 and ARV-471) have shown encouraging results in clinical trials for prostate and breast cancer treatment, which inspires a greater enthusiasm for PROTAC research. Here we focus on the structures and mechanisms of PROTACs and describe several classes of effective PROTAC degraders based on E3 ligases.
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