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Rcl1 depletion impairs 18S pre-rRNA processing at the A1-site and up-regulates a cohort of ribosome biogenesis genes in zebrafish

生物 斑马鱼 核糖体生物发生 核糖体RNA 18S核糖体RNA 核糖体 核糖体蛋白 核糖核酸 基因 核糖体分析 5.8S核糖体RNA 细胞生物学 生物发生 遗传学 分子生物学 翻译(生物学) 真核小核糖体亚单位 真核大核糖体亚单位
作者
Qinfang Zhu,Boxiang Tao,Hong Chen,Hui Shi,Ling Huang,Jun Chen,Minjie Hu,Li Jan Lo,Jinrong Peng
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:49 (10): 5743-5759 被引量:5
标识
DOI:10.1093/nar/gkab381
摘要

Abstract Yeast Rcl1 is a potential endonuclease that mediates pre-RNA cleavage at the A2-site to separate 18S rRNA from 5.8S and 25S rRNAs. However, the biological function of Rcl1 in opisthokonta is poorly defined. Moreover, there is no information regarding the exact positions of 18S pre-rRNA processing in zebrafish. Here, we report that zebrafish pre-rRNA harbours three major cleavage sites in the 5′ETS, namely –477nt (A′-site), –97nt (A0-site) and the 5′ETS and 18S rRNA link (A1-site), as well as two major cleavage regions within the ITS1, namely 208–218nt (site 2) and 20–33nt (site E). We also demonstrate that depletion of zebrafish Rcl1 mainly impairs cleavage at the A1-site. Phenotypically, rcl1–/– mutants exhibit a small liver and exocrine pancreas and die before 15 days post-fertilization. RNA-seq analysis revealed that the most significant event in rcl1–/– mutants is the up-regulated expression of a cohort of genes related to ribosome biogenesis and tRNA production. Our data demonstrate that Rcl1 is essential for 18S rRNA maturation at the A1-site and for digestive organogenesis in zebrafish. Rcl1 deficiency, similar to deficiencies in other ribosome biogenesis factors, might trigger a common mechanism to upregulate the expression of genes responsible for ribosome biogenesis.
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