Controlled Release from Modified Amino Acid Hydrogels Governed by Molecular Size or Network Dynamics

自愈水凝胶 化学 扩散 流变学 苯丙氨酸 酪氨酸 化学工程 凝点 高分子化学 聚合物 材料科学 有机化学 氨基酸 复合材料 热力学 生物化学 物理 工程类
作者
Sam Sutton,Neil Campbell,Andrew I. Cooper,Mark A. Kirkland,William J. Frith,Dave J. Adams
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:25 (17): 10285-10291 被引量:245
标识
DOI:10.1021/la9011058
摘要

Hydrogels can be prepared using the commercially available Fmoc-phenylalanine or Fmoc-tyrosine as the gelator. Gelation is triggered by careful adjustment of the pH of the solution using glucono-delta-lactone (GdL). Model dyes have been entrapped in the hydrogels, and the release of the dyes from the hydrogels has been monitored. The release ratios indicate that the systems are under Fickian diffusion control. A range of dyes with different radii of gyration diffuse from the Fmoc-phenylalanine hydrogels with similar diffusion coefficients, implying that the network is not specifically retaining even relatively large (5 nm) dyes. On the other hand, the larger dyes are restricted in their diffusion from Fmoc-tyrosine hydrogels. These results correlate with the rheological measurements for the hydrogels, where those formed from Fmoc-tyrosine were shown to have significantly higher storage moduli than those formed from Fmoc-phenylalanine. In addition, the frequency-dependent behavior of the hydrogels demonstrates that Fmoc-tyrosine shows the classic response of a strong gel with a storage modulus that is nearly independent of frequency. However, for Fmoc-phenylalanine, the frequency dependence of moduli is very strong and very similar to that displayed by a transient network, where the interconnections between junction zones in the network are highly flexible and able to withstand large deformations.
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