Liver X receptors in lipid metabolism: opportunities for drug discovery

肝X受体 脂质代谢 核受体 平衡 药物发现 生物 转录因子 药理学 药物代谢 药品 受体 细胞生物学 生物化学 生物信息学 基因 内分泌学
作者
Cynthia Hong,Peter Tontonoz
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Nature Portfolio]
卷期号:13 (6): 433-444 被引量:544
标识
DOI:10.1038/nrd4280
摘要

The liver X receptors (LXRs) are pivotal regulators of lipid homeostasis in mammals. These transcription factors control the expression of a battery of genes involved in the uptake, transport, efflux and excretion of cholesterol in a tissue-dependent manner. The identification of the LXRs, and an increased understanding of the mechanisms by which LXR signalling regulates lipid homeostasis in different tissues (including the liver, intestine and brain), has highlighted new opportunities for therapeutic intervention in human metabolism. New strategies for the pharmacological manipulation of LXRs and their target genes offer promise for the treatment of human diseases in which lipids have a central role, including atherosclerosis and Alzheimer's disease.
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