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Uniform nucleation and epitaxy of bilayer molybdenum disulfide on sapphire

二硫化钼 单层 成核 外延 双层 材料科学 蓝宝石 光电子学 纳米技术 化学物理 化学 图层(电子) 光学 复合材料 有机化学 激光器 物理 生物化学
作者
Lei Liu,Taotao Li,Liang Ma,Weisheng Li,Si Gao,Wenjie Sun,Ruikang Dong,Xilu Zou,Dongxu Fan,Liangwei Shao,Chenyi Gu,Ningxuan Dai,Zhihao Yu,Xiaoqing Chen,Xuecou Tu,Yuefeng Nie,Peng Wang,Jinlan Wang,Yi Shi,Xinran Wang
出处
期刊:Nature [Nature Portfolio]
卷期号:605 (7908): 69-75 被引量:307
标识
DOI:10.1038/s41586-022-04523-5
摘要

Two-dimensional transition-metal dichalcogenides (TMDs) are of interest for beyond-silicon electronics1,2. It has been suggested that bilayer TMDs, which combine good electrostatic control, smaller bandgap and higher mobility than monolayers, could potentially provide improvements in the energy-delay product of transistors3-5. However, despite advances in the growth of monolayer TMDs6-14, the controlled epitaxial growth of multilayers remains a challenge15. Here we report the uniform nucleation (>99%) of bilayer molybdenum disulfide (MoS2) on c-plane sapphire. In particular, we engineer the atomic terrace height on c-plane sapphire to enable an edge-nucleation mechanism and the coalescence of MoS2 domains into continuous, centimetre-scale films. Fabricated field-effect transistor (FET) devices based on bilayer MoS2 channels show substantial improvements in mobility (up to 122.6 cm2 V-1 s-1) and variation compared with FETs based on monolayer films. Furthermore, short-channel FETs exhibit an on-state current of 1.27 mA μm-1, which exceeds the 2028 roadmap target for high-performance FETs16.
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