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Structural Insights Accelerate the Discovery of Opioid Alternatives

羟考酮 更安全的 类阿片 医学 变构调节 受体 吗啡 止痛药 药理学 生物信息学 药物发现 计算机科学 生物 内科学 计算机安全
作者
Tao Che,Bryan L. Roth
出处
期刊:Annual Review of Biochemistry [Annual Reviews]
卷期号:90 (1): 739-761 被引量:25
标识
DOI:10.1146/annurev-biochem-061620-044044
摘要

Opioids such as morphine and oxycodone are analgesics frequently prescribed for the treatment of moderate or severe pain. Unfortunately, these medications are associated with exceptionally high abuse potentials and often cause fatal side effects, mainly through the μ-opioid receptor (MOR). Efforts to discover novel, safer, and more efficacious analgesics targeting MOR have encountered challenges. In this review, we summarize alternative strategies and targets that could be used to develop safer nonopioid analgesics. A molecular understanding of G protein-coupled receptor activation and signaling has illuminated not only the complexities of receptor pharmacology but also the potential for pathway-selective agonists and allosteric modulators as safer medications. The availability of structures of pain-related receptors, in combination with high-throughput computational tools, has accelerated the discovery of multitarget ligands with promising pharmacological profiles. Emerging clinical evidence also supports the notion that drugs targeting peripheral opioid receptors have potential as improved analgesic agents.

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