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A fluorescent aptasensor for Pb2+ detection based on gold nanoflowers and RecJf exonuclease-induced signal amplification

适体 化学 检出限 费斯特共振能量转移 核酸外切酶 III 荧光 胶体金 核酸外切酶 选择性 互补DNA 分析化学(期刊) DNA 纳米颗粒 色谱法 纳米技术 分子生物学 材料科学 生物化学 DNA聚合酶 基因 物理 催化作用 生物 大肠杆菌 量子力学
作者
Ruike Liu,Baoshan He,Huali Jin,Zhiguang Suo
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:1192: 339329-339329 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.aca.2021.339329
摘要

A fluorescent aptasensor was constructed to detect lead ion (Pb2+). Complementary DNA with sulfhydryl group (SH-cDNA) were loaded on gold nanoflowers materials (Au NFs) through Au-S bonds. Then, based on complementary base pairing between FAM modified Pb2+ aptamer (FAM-Apt) and Au NFs/SH-cDNA system, an Au NFs/SH-cDNA/FAM-Apt aptasensor was constructed. The fluorescence of FAM was quenched by Au NFs due to the fluorescence resonance energy transfer (FRET). Upon addition of Pb2+ and RecJf exonuclease (RecJf Exo) for 1.5 h, the Apt changed to a G-quadruplex structure due to the high affinity between Pb2+ and its aptamer, which lead to a large recovery in the fluorescence intensity. Under the optimized conditions, the presented aptasensor revealed high selectivity toward Pb2+ in the concentration range of 0.5 nM-1 μM, with a limit of detection (LOD) of 0.285 nM. Besides, the designed aptasensor was successfully used to recognize Pb2+ with excellent selectivity, reproducibility and stability in tap water and tea, providing a potential platform for Pb2+ detection in actual samples.
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