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Novel fluorescence immunoassay for the detection of zearalenone using HRP-mediated fluorescence quenching of gold-silver bimetallic nanoclusters

检出限 纳米团簇 辣根过氧化物酶 化学 荧光 双金属片 猝灭(荧光) 胶体金 免疫分析 纳米颗粒 色谱法 核化学 分析化学(期刊) 光化学 催化作用 材料科学 纳米技术 生物化学 抗体 有机化学 物理 量子力学 免疫学 生物
作者
Zhenjiang Liu,Xiaoyan Wang,Xuexiang Ren,Weibin Li,Qaiser Javed,Xinwei Wang,Yuqian Huang,Yanguo Guo,Huawei Zeng
出处
期刊:Food Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:355: 129633-129633 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.foodchem.2021.129633
摘要

In the presented study, a horseradish peroxidase (HRP)-mediated ratiometric fluorescence enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for zearalenone (ZEN) was reported based on fluorescence quenching of gold-silver bimetallic nanoclusters (Au-Ag NCs). HRP-antibody was used as a bridge in this immunoassay, linking the ratiometric fluorescence signal to the ZEN concentration. HRP catalyzed the oxidization of o-phenylenediamine in the presence of H2O2, leading to the formation of 2,3-diaminophenazine, which not only delivered a new peak at 580 nm but also quenched Au-Ag NCs fluorescence at 690 nm. Under optimal conditions, the detection limit for the proposed ELISA was 0.017 ng/mL, which was approximately 6.6-fold lower than conventional ELISA. Moreover, analytical performances were evaluated fully including specificity, accuracy, precision, and practicability, and showed that this method provides a potential platform for sensitive and reliable detection of ZEN.

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