Cancer Immune Evasion Through Loss of MHC Class I Antigen Presentation

主要组织相容性复合体 MHC I级 抗原呈递 免疫系统 CD8型 免疫疗法 抗原处理 免疫学 抗原 生物 细胞毒性T细胞 癌症免疫疗法 T细胞 癌症研究 遗传学 体外
作者
Karthik Dhatchinamoorthy,Jeff D. Colbert,Kenneth L. Rock
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:12 被引量:620
标识
DOI:10.3389/fimmu.2021.636568
摘要

Major histocompatibility class I (MHC I) molecules bind peptides derived from a cell's expressed genes and then transport and display this antigenic information on the cell surface. This allows CD8 T cells to identify pathological cells that are synthesizing abnormal proteins, such as cancers that are expressing mutated proteins. In order for many cancers to arise and progress, they need to evolve mechanisms to avoid elimination by CD8 T cells. MHC I molecules are not essential for cell survival and therefore one mechanism by which cancers can evade immune control is by losing MHC I antigen presentation machinery (APM). Not only will this impair the ability of natural immune responses to control cancers, but also frustrate immunotherapies that work by re-invigorating anti-tumor CD8 T cells, such as checkpoint blockade. Here we review the evidence that loss of MHC I antigen presentation is a frequent occurrence in many cancers. We discuss new insights into some common underlying mechanisms through which some cancers inactivate the MHC I pathway and consider some possible strategies to overcome this limitation in ways that could restore immune control of tumors and improve immunotherapy.

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