B7-H3: A costimulatory molecule for T cell activation and IFN-γ production

细胞毒性T细胞 CD28 T细胞 抗原提呈细胞 离子霉素 生物 细胞生物学 免疫系统 化学 分子生物学 抗原 干扰素γ CD8型 免疫学 生物化学 细胞内 体外
作者
Andrei I. Chapoval,Jian Ni,Julie S. Lau,Ryan A. Wilcox,Dallas B. Flies,Ding Liu,Haidong Dong,Gabriel Sica,Gefeng Zhu,Koji Tamada,Lieping Chen
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:2 (3): 269-274 被引量:1006
标识
DOI:10.1038/85339
摘要

We describe here a newly identified member of the human B7 family, designated B7 homolog 3 (B7-H3), that shares 20-27% amino acid identity with other B7 family members. B7-H3 mRNA is not detectable in peripheral blood mononuclear cells, although it is found in various normal tissues and in several tumor cell lines. Expression of B7-H3 protein, however, can be induced on dendritic cells (DCs) and monocytes by inflammatory cytokines and a combination of phorbol myristate acetate (PMA) + ionomycin. Soluble B7-H3 protein binds a putative counter-receptor on activated T cells that is distinct from CD28, cytotoxic T lymphocyte antigen 4 (CTLA-4), inducible costimulator (ICOS) and PD-1. B7-H3 costimulates proliferation of both CD4+ and CD8+ T cells, enhances the induction of cytotoxic T cells and selectively stimulates interferon gamma (IFN-gamma) production in the presence of T cell receptor signaling. In contrast, inclusion of antisense B7-H3 oligonucleotides decreases the expression of B7-H3 on DCs and inhibits IFN-gamma production by DC-stimulated allogeneic T cells.Thus, we describe a newly identified costimulatory pathway that may participate in the regulation of cell-mediated immune responses.
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