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Hyperspectral and Nanosecond Temporal Resolution Widefield Infrared Photothermal Heterodyne Imaging

光热治疗 高光谱成像 材料科学 时间分辨率 图像分辨率 光学 化学成像 纳米颗粒 纳秒 光电子学 纳米技术 物理 激光器 遥感 地质学
作者
Kirill Kniazev,Evgenii Zaitsev,Shubin Zhang,Yang Ding,Loc Ngo,Zhuoming Zhang,Gregory V. Hartland,Masaru Kuno
出处
期刊:ACS Photonics [American Chemical Society]
卷期号:10 (8): 2854-2860 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acsphotonics.3c00559
摘要

Label-free, bond-selective imaging offers new opportunities for fundamental and applied studies in chemistry, biology, and materials science. Preventing its broader application to investigating spatially- congested specimens are issues related to low sensitivity as well as low spatial and temporal resolution. Here, we demonstrate a widefield, mid-infrared (MIR) photothermal imaging technique, called widefield Infrared Photothermal Heterodyne imaging (wIR-PHI), that massively parallelizes acquisition of MIR absorption data through use of a high-speed complementary metal-oxide-semiconductor camera. wIR-PHI possesses notable features that include: spatial resolution significantly below the MIR diffraction limit, hyperspectral imaging capabilities, high sensitivity, and ∼100 ns temporal resolution. The first two features are highlighted by hyperspectral imaging of proximally close poly(methyl methacrylate) (PMMA) and polystyrene (PS) nanoparticles where clear, bond-specific imaging of nanoparticles, separated by less than the MIR diffraction limit, is demonstrated. Sensitivity is highlighted by imaging individual PMMA and PS nanoparticles with radii between r = 97–556 nm. This leads to a current, peak absorption cross-section limit-of-detection of σabs = 1.9 × 10–16 cm2. wIR-PHI's 100 ns temporal resolution is simultaneously demonstrated by observing the decay of photothermal contrast on individual nanoparticles on a ∼200–6200 ns timescale. In whole, wIR-PHI's dramatic increase in acquisition speed opens opportunities for future MIR kinetic imaging and spectroscopic studies of important chemical, biological, and material processes.
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