亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Replacing protein via enteral nutrition in a stepwise approach in critically ill patients: the REPLENISH randomized clinical trial protocol

作者
Yaseen M. Arabi,Hasan M. Al‐Dorzi,Musharaf Sadat,Dina Muharib,Haifa Mesfer Algethamy,Fahad M. Al-Hameed,Ahmed Mohamed Mady,Adnan Alghamdi,Ghaleb A. Almekhlafi,Abdulrahman Abdullah Al-Fares,Ayman Mohammed Kharaba,Ali A. A. Al bshabshe,Khalid A. Maghrabi,Khalid Al Ghamdi,Ghulam Rasool,Jamal Chalabi,Haifaa Ibrahim AlHumedi,Maram Hasan Sakkijha,Norah Khalid Alamrey,Rabeah Hamad Alhutail
出处
期刊:Trials [Springer Science+Business Media]
卷期号:24 (1): 485-485 被引量:13
标识
DOI:10.1186/s13063-023-07507-6
摘要

BACKGROUND: Protein intake is recommended in critically ill patients to mitigate the negative effects of critical illness-induced catabolism and muscle wasting. However, the optimal dose of enteral protein remains unknown. We hypothesize that supplemental enteral protein (1.2 g/kg/day) added to standard enteral nutrition formula to achieve high amount of enteral protein (range 2-2.4 g/kg/day) given from ICU day 5 until ICU discharge or ICU day 90 as compared to no supplemental enteral protein to achieve moderate amount enteral protein (0.8-1.2 g/kg/day) would reduce all-cause 90-day mortality in adult critically ill mechanically ventilated patients. METHODS: The REPLENISH (Replacing Protein Via Enteral Nutrition in a Stepwise Approach in Critically Ill Patients) trial is an open-label, multicenter randomized clinical trial. Patients will be randomized to the supplemental protein group or the control group. Patients in both groups will receive the primary enteral formula as per the treating team, which includes a maximum protein 1.2 g/kg/day. The supplemental protein group will receive, in addition, supplemental protein at 1.2 g/kg/day starting the fifth ICU day. The control group will receive the primary formula without supplemental protein. The primary outcome is 90-day all-cause mortality. Other outcomes include functional and quality of life assessments at 90 days. The trial will enroll 2502 patients. DISCUSSION: The study has been initiated in September 2021. Interim analysis is planned at one third and two thirds of the target sample size. The study is expected to be completed by the end of 2025. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04475666 . Registered on July 17, 2020.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
与风同行完成签到 ,获得积分10
3秒前
爱吃猫的鱼完成签到,获得积分20
4秒前
阿南完成签到 ,获得积分10
5秒前
Omni完成签到,获得积分10
6秒前
认真的笑卉完成签到,获得积分10
17秒前
洁洁完成签到,获得积分10
20秒前
Dandelion完成签到,获得积分10
20秒前
闪闪雍完成签到,获得积分10
20秒前
心灵美白梅完成签到,获得积分20
28秒前
黄卡卡完成签到,获得积分10
34秒前
45秒前
温柔问梅完成签到,获得积分10
48秒前
zs完成签到,获得积分10
49秒前
科研通AI6.2的应助被window1000采纳,获得10
49秒前
科研通AI6.2的应助被window1000采纳,获得10
49秒前
jiu发布了新的文献求助50
50秒前
南飞完成签到 ,获得积分10
52秒前
开心的筮完成签到,获得积分10
56秒前
1分钟前
喜悦的紫雪完成签到,获得积分10
1分钟前
Helen完成签到,获得积分10
1分钟前
tuanheqi的应助被my采纳,获得100
1分钟前
jiu完成签到 ,获得积分10
1分钟前
llqq完成签到,获得积分10
1分钟前
chenbin1105发布了新的文献求助10
1分钟前
domingo发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
dddd发布了新的文献求助10
1分钟前
杜鸿辉发布了新的文献求助10
1分钟前
俏皮元珊完成签到 ,获得积分10
1分钟前
羞涩的傲菡完成签到,获得积分10
1分钟前
Bin_Liu发布了新的文献求助10
1分钟前
眼睛大乐巧完成签到 ,获得积分10
1分钟前
chenbin1105完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
幸福的沛萍完成签到,获得积分10
1分钟前
Hello的应助被小谷采纳,获得10
1分钟前
杜鸿辉完成签到,获得积分20
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Représentation chimique de la structure des kérogènes et des asphaltènes en fonction de leur origine et de leur degré d'évolution 900
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Ecotourism 400
Analytical Separation Science 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8065903
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9488337
关于积分的说明 21346614
捐赠科研通 7634211
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3397781
关于科研通互助平台的介绍 2527746
邀请新用户注册赠送积分活动 2435690