Targeting cullin neddylation for cancer and fibrotic diseases

接合作用 卡林 NEDD8公司 癌症 癌症研究 生物 泛素 生物化学 遗传学 基因 泛素连接酶
作者
Zhang-Xu He,Wei-guang Yang,Dan Zengyangzong,Ge Gao,Qian Zhang,Hong‐Min Liu,Wen Zhang,Liying Ma
出处
期刊:Theranostics [Ivyspring International Publisher]
卷期号:13 (14): 5017-5056
标识
DOI:10.7150/thno.78876
摘要

Protein neddylation is a post-translational modification, and its best recognized substrates are cullin family proteins, which are the core component of Cullin-RING ligases (CRLs). Given that most neddylation pathway proteins are overactivated in different cancers and fibrotic diseases, targeting neddylation becomes an emerging approach for the treatment of these diseases. To date, numerous neddylation inhibitors have been developed, of which MLN4924 has entered phase I/II/III clinical trials for cancer treatment, such as acute myeloid leukemia, melanoma, lymphoma and solid tumors. Here, we systematically describe the structures and biological functions of the critical enzymes in neddylation, highlight the medicinal chemistry advances in the development of neddylation inhibitors and propose the perspectives concerning targeting neddylation for cancer and fibrotic diseases.

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