Lipid nanoparticles (LNP) induce activation and maturation of antigen presenting cells in young and aged individuals

免疫系统 免疫学 CD40 先天免疫系统 细胞因子 干扰素 单核细胞 下调和上调 信号转导 生物 细胞生物学 抗原 细胞毒性T细胞 体外 基因 遗传学
作者
Jennifer Connors,David Joyner,Nathan Mege,Gina Cusimano,Matthew R. Bell,Jennifer Marcy,Bhavani Taramangalam,Kenneth M. Kim,Paulo J.C. Lin,Ying K. Tam,Drew Weissman,Michele A. Kutzler,Mohamad‐Gabriel Alameh,Elias K. Haddad
出处
期刊:Communications biology [Nature Portfolio]
卷期号:6 (1) 被引量:57
标识
DOI:10.1038/s42003-023-04555-1
摘要

Abstract Herein, we studied the impact of empty LNP (eLNP), component of mRNA-based vaccine, on anti-viral pathways and immune function of cells from young and aged individuals. eLNP induced maturation of monocyte derived dendritic cells (MDDCs). We further show that eLNP upregulated CD40 and induced cytokine production in multiple DC subsets and monocytes. This coincided with phosphorylation of TANK binding kinase 1 (pTBK1) and interferon response factor 7 (pIRF7). In response to eLNP, healthy older adults (>65 yrs) have decreased CD40 expression, and IFN-γ output compared to young adults (<65 yrs). Additionally, cells from older adults have a dysregulated anti-viral signaling response to eLNP stimulation, measured by the defect in type I IFN production, and phagocytosis. Overall, our data show function of eLNP in eliciting DC maturation and innate immune signaling pathways that is impaired in older adults resulting in lower immune responses to SARS-CoV-2 mRNA-based vaccines.
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