MicroRNA schizophrenia: Etiology, biomarkers and therapeutic targets

精神分裂症(面向对象编程) 小RNA 神经科学 多巴胺能 人口 多巴胺 生物信息学 翻译(生物学) 非编码RNA 精神病 心理学 医学 精神科 生物 基因 遗传学 信使核糖核酸 环境卫生
作者
Heng-Chang Zhang,Yang Du,Lei Chen,Zengqiang Yuan,Yong Cheng
出处
期刊:Neuroscience & Biobehavioral Reviews [Elsevier]
卷期号:146: 105064-105064 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.neubiorev.2023.105064
摘要

The three sets of symptoms associated with schizophrenia—positive, negative, and cognitive—are burdensome and have serious effects on public health, which affects up to 1% of the population. It is now commonly believed that in addition to the traditional dopaminergic mesolimbic pathway, the etiology of schizophrenia also includes neuronal networks, such as glutamate, GABA, serotonin, BDNF, oxidative stress, inflammation and the immune system. Small noncoding RNA molecules called microRNAs (miRNAs) have come to light as possible participants in the pathophysiology of schizophrenia in recent years by having an impact on these systems. These small RNAs regulate the stability and translation of hundreds of target transcripts, which has an impact on the entire gene network. There may be improved approaches to treat and diagnose schizophrenia if it is understood how these changes in miRNAs alter the critical related signaling pathways that drive the development and progression of the illness.
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