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Fabrication of a Disposable Electrochemical Immunosensor Based on Nanochannel Array Modified Electrodes and Gated Electrochemical Signals for Sensitive Determination of C-Reactive Protein

电极 电化学 双功能 检出限 材料科学 石墨烯 制作 纳米技术 共价键 戊二醛 化学 色谱法 有机化学 医学 催化作用 病理 替代医学 物理化学
作者
Ning Ma,Xuan Luo,Weidong Wu,Jiyang Liu
出处
期刊:Nanomaterials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:12 (22): 3981-3981 被引量:31
标识
DOI:10.3390/nano12223981
摘要

Sensitive determination of C-reactive protein (CRP) is of great significance because it is an early indicator of inflammation in cardiovascular disease and acute myocardial infarction. A disposable electrode with an integrated three-electrode system (working, reference, and counter electrodes) has great potential in the detection of biomarkers. In this work, an electrochemical immunosensing platform was fabricated on disposable and integrated screen-printed carbon electrode (SPCE) by introducing nanochannel arrays and gated electrochemical signals, which can achieve the sensitive detection of CRP in serum. To introduce active reactive groups for the fabrication of immuno-recognitive interface, vertically-ordered mesoporous silica-nanochannel film (VMSF) with rich amino groups (NH2-VMSF) was rapidly grown by electrochemical assisted self-assembly (EASA). The electrochemically reduced graphene oxide (ErGO) synthesized in situ during the growth of NH2-VMSF was used as a conductive adhesive glue to achieve stable bonding of the nanochannel array (NH2-VMSF/ErGO/SPCE). After the amino group on the outer surface of NH2-VMSF reacted with bifunctional glutaraldehyde (GA/NH2-VMSF/ErGO/SPCE), the converted aldehyde surface was applied for covalent immobilization of the recognitive antibody (Ab) followed with the blocking of the non-specific sites. The fabricated immunosensor, Ab/GA/NH2-VMSF/ErGO/SPCE, enables sensitive detection of CRP in the range from 10 pg/mL to 100 ng/mL with low limit of detection (LOD, 8 pg/mL, S/N = 3). The immunosensor possessed high selectivity and can realize reliable determination of CRP in human serum.
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