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Structure-Based Design of Peptides Targeting VEGF/VEGFRs

血管生成 淋巴管新生 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体 受体 医学 癌症研究 类风湿性关节炎 计算生物学 生物信息学 生物 免疫学 转移 内科学 癌症
作者
Rossella Di Stasi,Lucía De Rosa,Luca Domenico D’Andrea
出处
期刊:Pharmaceuticals [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:16 (6): 851-851 被引量:2
标识
DOI:10.3390/ph16060851
摘要

Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors (VEGFRs) play a main role in the regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis. Furthermore, they are implicated in the onset of several diseases such as rheumatoid arthritis, degenerative eye conditions, tumor growth, ulcers and ischemia. Therefore, molecules able to target the VEGF and its receptors are of great pharmaceutical interest. Several types of molecules have been reported so far. In this review, we focus on the structure-based design of peptides mimicking VEGF/VEGFR binding epitopes. The binding interface of the complex has been dissected and the different regions challenged for peptide design. All these trials furnished a better understanding of the molecular recognition process and provide us with a wealth of molecules that could be optimized to be exploited for pharmaceutical applications.
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