Novel Fe‐Modulating Raney‐Ni Electrodes toward High‐Efficient and Durable AEM Water Electrolyzer

材料科学 电解 电极 化学工程 纳米技术 冶金 电解质 物理化学 工程类 化学
作者
Tao Jiang,Xinge Jiang,Chongyang Jiang,Jian Wang,Yoann Danlos,Taikai Liu,Chunming Deng,Chaoyue Chen,Hanlin Liao,Vasileios Kyriakou
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:15 (38) 被引量:17
标识
DOI:10.1002/aenm.202501634
摘要

Abstract Anion exchange membrane (AEM) water electrolysis holds promise for green hydrogen production. One of the main challenges is the preparation of highly efficient electrodes with scalable techniques. Herein, a novel Fe‐modulating Raney‐Ni electrode (NFA‐CA) is developed through atmospheric plasma spraying and chemical etching techniques. The resulting electrode demonstrates high bifunctional catalytic activities with low overpotentials and Tafel slopes (HER: 27 mV at 10 mA cm −2 , 20 mV dec −1 ; OER: 169 mV at 10 mA cm −2 , 49 mV dec −1 ), competing for precious‐metal catalysts and leading transition‐metal‐based compounds reported in the literature. Moreover, the corresponding AEM electrolyzer only requires 1.56 V to drive 1 A cm −2 and exceptional durability for 1000 h. Moreover, the AEM cell can reach 2 A cm −2 at 1.79 V, exceeding the United States Department of Energy target for AWE systems (2 A cm −2 at 1.80 V). The highly efficient and durable performance is attributed to the NiFe nanocrystals (core)‐NiFe hydroxide (shell) nanostructures created by the treatment. This structure not only facilitates superior electrocatalytic properties but it is also maintained after 1000 h of continuous operation. It is consider that the present approach can offer an attractive route for scalable fabrication of NiFe‐based electrodes for industrial AEM water electrolyzers.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
香蕉觅云应助自由万声采纳,获得10
1秒前
MLJ完成签到 ,获得积分10
1秒前
li完成签到,获得积分20
1秒前
2秒前
千寻未央完成签到,获得积分10
2秒前
moca完成签到,获得积分10
2秒前
李二狗发布了新的文献求助10
3秒前
小肥发布了新的文献求助10
3秒前
小二郎应助yu采纳,获得10
3秒前
可爱的函函应助sinkkkkkk采纳,获得10
3秒前
4秒前
4秒前
4秒前
mm完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
NexusExplorer应助学术牛马采纳,获得10
4秒前
汤姆是猫发布了新的文献求助10
4秒前
轻松的夜香完成签到,获得积分10
5秒前
YH完成签到 ,获得积分20
5秒前
慕青应助xujingyi采纳,获得30
5秒前
歌儿发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
NH发布了新的文献求助30
6秒前
6秒前
7秒前
7秒前
研友_ngqb28完成签到,获得积分0
8秒前
ccjj完成签到,获得积分10
8秒前
兴奋落雁发布了新的文献求助10
8秒前
10秒前
一棵树完成签到,获得积分10
10秒前
11秒前
科研通AI6.4应助赵世琦采纳,获得10
11秒前
11秒前
天涯明月发布了新的文献求助10
12秒前
伶俐书蝶完成签到 ,获得积分10
12秒前
ding应助任性依玉采纳,获得10
12秒前
13秒前
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6437367
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8251874
关于积分的说明 17556725
捐赠科研通 5495671
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2898496
邀请新用户注册赠送积分活动 1875293
关于科研通互助平台的介绍 1716275