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Ni-Catalyzed Desymmetric Radical Cross-Coupling Reaction to Access Axially Chiral Biaryls

螺旋烯 催化作用 对称化 轴对称性 天青 烷基 功能群 对映选择合成 化学 偶联反应 轴手性 组合化学 反应条件 计算化学 有机化学 材料科学 分子 聚合物 物理 量子力学
作者
Yue-Die Zhu,Zhen-Yao Dai,Min Jiang,Pu‐Sheng Wang
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (18): 13860-13866 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acscatal.4c03944
摘要

The synthesis of axially chiral biaryls continues to garner significant attention in the scientific community. In this work, we introduce a Ni-catalyzed desymmetrization strategy for prochiral dibromoarenes, conducted under mild reaction conditions and with good functional group tolerance. This method allows for the synthesis of axially chiral biaryls from readily available coupling partners, such as aldehydes, ethers, and unactivated alkyl bromides. Moreover, this method has been successfully applied for the concise synthesis of enantioenriched azulene-embedded [7]helicene, a promising chiral organic optoelectronics material.
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